朗齊生醫全面改組！新抗癌藥LXP109及代謝疾病產品LXP103即將進入高成長期

發佈時間：2025/12/17 17:23

更新時間：2025/12/17 17:23

在董事長王繼賢、總經理陳丘泓帶領下，朗齊生醫將積極爭取減脂市場千億商機(圖/朗齊生醫提供)

財經中心／王駿凱報導

朗齊生醫（6876）全面改組董事會，佈局新藥開發與市場戰略，這也是公司成立10年來最大改組動作，未來將切入千億級肥胖與代謝市場。

朗齊生醫宣佈完成董事及獨立董事全面改組，整合多位來自不同領域的專業人士，以強化公司結構，支援新藥開發及商業化的長期戰略，應對核心產品的臨床進展及市場需求。此次重組旨在協助抗癌新藥核心產品LXP109（針對肺癌）的臨床開發，並開展國際合作和授權評估，同時新增代謝疾病產品LXP103，進一步切入千億級肥胖與代謝市場，標誌著公司成立十年後即將進入增值期。

朗齊生醫表示，核心產品LXP109是一款選擇性MET抑制劑，針對「具有MET擴增且帶有EGFR突變」的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。該產品預計於2027年啟動亞洲多國的三期臨床試驗，標誌著臨床價值的擴大。肺癌為全球第二大癌症，其中約85%為非小細胞肺癌，而在亞洲地區約50%的患者帶有EGFR突變。傳統的酪胺酸酶抑制劑（TKI）治療普遍面臨抗藥性問題，LXP109的臨床前和目前的臨床試驗資料顯示，與酪胺酸酶抑制劑併用的療法有機會延緩抗藥性突變，改善疾病控制和病人預後。

朗齊生醫(圖/朗齊生醫提供)

朗齊生醫已自美國新藥公司Apollomics獲得APL-101（LXP109）在亞洲（不含中國大陸及港澳）合併EGFR抑制劑治療非小細胞肺癌的開發及獨家商業化權利。目前該藥正於美國等多國進行第二期臨床試驗，且中國的鞍石藥業已獲得兩張藥證，包括全球首張針對MET擴增的非小細胞肺癌單藥治療批准，並獲得中國藥品監督管理局的突破性療法認定。朗齊生醫計畫在臺灣和日本啟動臨床三期試驗，加速LXP109在亞洲市場的推進及商業價值的實現。

此外，朗齊新開發的代謝疾病產品LXP103具備高市場潛力。這一新物質專利擁有良好的安全性、較長的半衰期及優越的組織分佈能力。市場評估顯示LXP103的應用範圍橫跨減重及醫美等領域，旨在奪取千億級的肥胖與代謝市場。朗齊指出，初步在肥胖實驗動物模式中進行的研究顯示，LXP103能有效抑制體重增加，且注射頻率友好，未見明顯的發炎副作用。該公司計畫在2026年底前完成臨床前試驗並提出IND申請，希望能夠加速臨床招募。

朗齊生醫持續以自主開發、產學合作及委託試驗等模式，推進新藥的開發工作。近期，董事會已決議進行現金增資，以募集資金支援LXP103的發展及LXP109的全球臨床三期合作，持續開拓高度未滿足的新藥市場，為公司創造長期價值。